【喜訊速遞】山東誠匯雙達藥業(yè)有限公司自主研發(fā)的原料藥來特莫韋（登記號：Y20240000270）于2025年9月23日成功通過國家藥監(jiān)局審批，正式獲得A類資質(zhì)認證（即批準(zhǔn)用于上市制劑的原料藥），標(biāo)志著該產(chǎn)品實現(xiàn)從研發(fā)到商業(yè)化應(yīng)用的關(guān)鍵跨越！

這一里程碑式成果，充分展現(xiàn)了公司在創(chuàng)新藥研發(fā)領(lǐng)域的深厚技術(shù)積淀與產(chǎn)業(yè)化能力——從實驗室小試到規(guī)?；a(chǎn)，我們始終以國際一流的GMP標(biāo)準(zhǔn)貫穿全流程管控?，F(xiàn)誠摯邀請全球制藥企業(yè)、科研機構(gòu)及產(chǎn)業(yè)鏈伙伴開展戰(zhàn)略合作，共享這一創(chuàng)新成果帶來的市場機遇，攜手為醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展注入新動能！

產(chǎn)品名稱：來特莫韋

英文名稱：LeterMovir

CAS:917389-32-3

分子式：C29H28F4N4O4

結(jié)構(gòu)式：

應(yīng)用概述：來特莫韋是一種靶向巨細胞病毒（CMV）末端酶的抗病毒藥物，通過特異性抑制病毒DNA包裝酶復(fù)合物，阻斷病毒復(fù)制周期。其分子結(jié)構(gòu)中的氟化嘧啶基團（C29H28F4N4O4）賦予其高活性與選擇性，臨床用于預(yù)防和治療造血干細胞移植（HSCT）后CMV感染及疾病。